Expresión de búsqueda: ENFERMEDAD DE ANDERSON-FABRY 
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Descriptor Inglés:   Fabry Disease 
Descriptor Español:   Enfermedad de Fabry 
Descriptor Portugués:   Doença de Fabry 
Sinónimos Español:  Angioqueratoma Corpóreo Difuso
Enfermedad de Anderson-Fabry  
Categoría:   C10.228.140.163.100.435.825.200
C10.228.140.300.275.374
C14.907.253.329.374
C16.320.322.124
C16.320.565.189.435.825.200
C16.320.565.398.641.803.300
C16.320.565.595.554.825.200
C18.452.132.100.435.825.200
C18.452.584.687.803.300
C18.452.648.189.435.825.200
C18.452.648.398.641.803.300
C18.452.648.595.554.825.200
Definición Español:   Enfermedad por almacenamiento lisosomal ocasionada por la deficiencia de alfa-galactosidasa A y que produce acumulación de globotriaosilceramida en los sistemas renal y cardiovascular. La enfermedad se vincula al cromosoma X y se caracteriza por lesiones telangiectásicas en la piel, insuficiencia renal, y trastornos de los sistemas cardiovascular, gastrointestinal, y nervioso central. 
Nota de Indización Español:   no confunda el UP ENFERMEDAD DE ANDERSON-FABRY con ENFERMEDAD DE ANDERSEN que es UP de ENFERMEDAD DEL ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO IV
Relacionados Español:   Ceramidas
alfa-Galactosidasa
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   30299 
Identificador Único:   D000795 

Ocurrencia en la BVS:
 

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